让CAR-T疗法迈向实体瘤，科学家发现关键机制 | PNAS如何让CAR-T疗法更安全？适用于更广泛的癌症类型？ 这是很多科学家正在积极解决的问题。
（获奖人排名不分先后）。（乔杰、廖新波……） 2018-01-02 08:25 · angus 2018年1月1日，由《医学科学报》、《中国科学报》、科学网、《科学新闻》杂志主办的2017中国十大医学进展/新闻人物评选活动结果揭晓。
7年来，基金会，深入中西部地区，义诊4000余名脊柱病患者，培训150 余名基层医生，其中数十位成长为学科带头人。从整体上提高了红斑狼疮的临床诊疗水平。廖新波广东省卫生和计划生育委员会巡视员，曾担任广东省卫生厅副厅长等职。他说，这是一家有温度的医院理当具备的态度。2017年，小大夫漫画获得今日头条金处方奖。
骆抗先南方医科大学南方医院感染内科主任医师，我国著名传染病学家。蒋立新中国医学科学院阜外医院副院长、国家心血管病中心主任助理。目前在临床中心登记的患者能够继续参与。
当时探索君就此问题采访过相关专家（2013年采访），专家表示，NCBI暂停更新对中国研究者的影响更甚，由于中国尚未有自主的国家级生物信息学中心，中国生命科学研究人员高度依赖NCBI的服务。PubMed 作为一个免费的搜寻引擎，此次暂停更新，可能会给依赖于国外数据库资源的国内科研人员带来一些影响。总结来说，一方面，我们希望PubMed能够尽快获得经费，恢复正常运作。有关政府运作状况及恢复正常运作的最新资料，可在美国政府网站查阅。
PubMed官方证实: 由于缺乏经费，暂停更新。如果因为政治、经费或其他原因，这些生物信息资源对中国研究者真正关闭，必将会对中国生命科学的研究产生影响。
NIH的临床中心(NIH的研究医院)是开放的。但是，此时临床中心不能接纳新的*患者——除非临床中心的首席执行官认为医学上有必要。1月21日，PubMed官网公告显示，由于美国政府停摆，缺乏经费，PubMed暂停更新。有关其运营状况的详细信息，请访问官网。
此次PubMed暂停更新期间，有需要的科研人员也可通过ScienceDirect、Web of Science、Springerlink 等数据库进行查询。其实早在2013年，NCBI网站就随着美国联邦政府停摆暂停更新数据。NIH官网公告：The NIH Clinical Center is open and continues to function during the government shutdown. Patients currently enrolled in a protocol at the Clinical Center are able to continue their participation. However, at this time, the Clinical Center is not able to admit *new* patients - unless deemed medically necessary by the Clinical Center chief executive officer - if they are not already enrolled in a protocol. Please consult with your research team.NIH临床中心是开放的，在政府关闭期间继续发挥作用。另一方面，我们也不能一直依赖国外数据库资源，应该做好断奶的准备。
PubMed官网公告：Because of a lapse in government funding, the information on this website may not be up to date, transactions submitted via the website may not be processed, and the agency may not be able to respond to inquiries until appropriations are enacted.The NIH Clinical Center (the research hospital of NIH) is open. For more details about its operating status, please visit cc.nih.gov.Updates regarding government operating status and resumption of normal operations can be found at USA.gov.由于政府经费问题，本网站的资料可能无法更新，经由本网站提交的交易可能无法处理，在拨款下来前，该机构可能无法对查询作出回应。详细请咨询你的研究团队
Super-ARMS技术是艾德生物自主专利的新一代ctDNA基因突变检测技术，是ADx-ARMS自主专利技术的革命性升级，延续了简便、快速、准确、易普及等优点，灵敏度高达0.2%，已被纳入液体活检临床专家共识。中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批 2018-01-19 21:01 · johnson 2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。
在NSCLC中，EGFR基因突变比例达40~50%，是EGFR靶向药物治疗的重要靶标。这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程。Super-ARMSEGFR基因突变检测试剂盒经过临床试验证实可指导EGFR靶向药物治疗，是CFDA首次参照FDA伴随诊断试剂标准审评的高品质、严格质控的伴随诊断产品。上海肺科医院周彩存教授、广东省人民医院吴一龙教授等多位肺癌权威专家共同主持的AURA 17扩展研究评估了三种EGFR基因突变血液检测方法：Super-ARMS技术检测出的T790M阳性患者服用奥希替尼的客观反应率（ORR）高达64%，优于Cobas EGFR V2.0（罗氏）和数字PCR，是参评检测方法中ORR最高的技术，证明Super-ARMS技术是临床ctDNA检测的最优选择，可有效指导奥希替尼的治疗。同时，多数患者在一代EGFR靶向药物治疗后会出现T790M耐药突变，这些患者可以从三代EGFR靶向药物奥希替尼的治疗中获益，但耐药复发患者再次组织活检难以实现，基于血液样本的基因检测就显得尤其重要。伴随诊断是实现肿瘤精准治疗的前提，伴随诊断试剂用于指导药物临床应用，必须经过药物疗效临床试验的验证。
艾德生物Super-ARMSEGFR基因突变检测试剂盒的获批，将使更多NSCLC患者有机会接受高品质、严格质控的无创基因检测，精准指导EGFR靶向药物治疗。液体活检里程碑式突破。
目前，一代EGFR靶向药物已广泛纳入我国医保，用于EGFR基因突变阳性患者的治疗，但晚期肿瘤患者组织取样不易，近一半患者因未能获得及时的检测而错失一线精准治疗的机会，适用血液样本的Super-ARMSEGFR基因突变检测可实现无创取样、快速检测，使更多患者快速获得精准治疗的机会上海肺科医院周彩存教授、广东省人民医院吴一龙教授等多位肺癌权威专家共同主持的AURA 17扩展研究评估了三种EGFR基因突变血液检测方法：Super-ARMS技术检测出的T790M阳性患者服用奥希替尼的客观反应率（ORR）高达64%，优于Cobas EGFR V2.0（罗氏）和数字PCR，是参评检测方法中ORR最高的技术，证明Super-ARMS技术是临床ctDNA检测的最优选择，可有效指导奥希替尼的治疗。
这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程。艾德生物Super-ARMSEGFR基因突变检测试剂盒的获批，将使更多NSCLC患者有机会接受高品质、严格质控的无创基因检测，精准指导EGFR靶向药物治疗。
中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批 2018-01-19 21:01 · johnson 2018年1月19日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。同时，多数患者在一代EGFR靶向药物治疗后会出现T790M耐药突变，这些患者可以从三代EGFR靶向药物奥希替尼的治疗中获益，但耐药复发患者再次组织活检难以实现，基于血液样本的基因检测就显得尤其重要。Super-ARMS技术是艾德生物自主专利的新一代ctDNA基因突变检测技术，是ADx-ARMS自主专利技术的革命性升级，延续了简便、快速、准确、易普及等优点，灵敏度高达0.2%，已被纳入液体活检临床专家共识。目前，一代EGFR靶向药物已广泛纳入我国医保，用于EGFR基因突变阳性患者的治疗，但晚期肿瘤患者组织取样不易，近一半患者因未能获得及时的检测而错失一线精准治疗的机会，适用血液样本的Super-ARMSEGFR基因突变检测可实现无创取样、快速检测，使更多患者快速获得精准治疗的机会。
伴随诊断是实现肿瘤精准治疗的前提，伴随诊断试剂用于指导药物临床应用，必须经过药物疗效临床试验的验证。液体活检里程碑式突破。
Super-ARMSEGFR基因突变检测试剂盒经过临床试验证实可指导EGFR靶向药物治疗，是CFDA首次参照FDA伴随诊断试剂标准审评的高品质、严格质控的伴随诊断产品。在NSCLC中，EGFR基因突变比例达40~50%，是EGFR靶向药物治疗的重要靶标
行业先锋作为便携式纳米孔测序仪的领头军，自2012年，牛津纳米孔公司先后推出MinION（口袋测序仪）、PromethION（平板式测序仪器）、Voltrax（自动化样品制备系统）、SmidgION（手机测序）等一系列产品。新秀赶超近年来，国际纳米科学和纳米孔道技术高速发展，广泛应用于多种疾病的检测与治疗，为建立有效的癌症诊断和治疗技术提供了新的契机。
公司在美国、中国均建有实验室，现已启动医疗器械市场准入前的各项准备工作，预计在2018年底产品面市，尽快将前沿科学技术造福世人。其中，作为核心产品的MinION，自问世之初就惊艳了测序界。尺寸小、低功耗的它让行李箱中的基因测序成为了可能。作为行业的新秀，宣泽生物拥有基于蛋白纳米孔道的单分子检测技术的全球独占许可，并将这一创新技术应用于癌症超早期检测。
市场价为1000美元/个，主要用于病原监测、宏基因组学、变异检测，基因测序。MinION的特点在于单分子测序，拥有测序读长长（超过150kb）、速度快、数据实时监控、机器方便携带等优势。
此次双方的合作，将加快宣泽公司构建高通量纳米孔癌症检测平台步伐，早日向用户提供癌症检测、癌症用药及健康数据管理一体化解决方案，并与牛津纳米孔公司共同推进纳米医学事业的发展。宣泽生物总部位于中国深圳市龙华区，在美国新泽西理工大学设立了全资子公司——PZ BIOLOGICAL TECHNOLOGY LLC，与美国俄亥俄州大学正式签订了合同进行深度合作，依托世界级科研团队的加盟与智慧，开展核心技术的研发。
Oxford Nanopore公司所有的产品都基于纳米孔测序技术，并从便携角度做到了手持式手机测序等概念创新，最终希望实现实时测序，极大扩宽基因测序的应用场景。英国牛津纳米孔科技公司是目前全球唯一一家研发并销售便携式DNA/RNA测序仪的公司，被评为英国最具投资价值公司。
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有网友戏称，韩春雨开创了量子生物学，以及薛定谔的NgAgo。
因具有无限增殖、多向分化潜能等功能，诱导多能干细胞被视为再生医疗的万能细胞。
二价、四价和九价疫苗针对的病毒类型包括HPV6、11、16和18，是亚洲常见类型。
前10名药物的2017销售额都超过了56亿美元，与前三季度相比，前10名中没有新的面孔。
而发挥医保控费作用，更是一个大招。